职位描述
一:岗位职责
1. 制定和完善新产品的检查SIP和其它品质文件。
2. 内部制程异常和客户投诉的确认数据统计和处理跟进,8D报告及返工作业指导书的作成和整理。
3. 制定从来料、过程、成品的检查标准,新样品相关文件,样品签收与确认,配布。
4. 临时对应业务及工程新样品、生产品及客诉品的一些特性测试,数据整理。
5. 主导内部异常改善的推进和SIP修改升级。
6. 品质周报数据整理与汇总,车间品质水平评价及改善跟进。
7. 其他相关技术文件变更的签收与确认,QC人员培训、传达等。
8. 完成上级安排的其他工作。
二. 岗位要求:
1. 高中以上文化,有注塑产品和线材压出及QE工程师2年以上工作经验,熟悉新样品及客户投诉、制程异常处理及改善相关流程,办公软件熟练。
2. 有医疗行业从业经验,会品质数据统计分析工具的使用优先。
3. 会操作一些常用测量工具:如:二次元、卡尺、千分尺、拉力实验仪等工具。
4. 工作态度积极、思维清晰、沟通能力强、有团队精神,服从工作安排。
联系方式
联系人:刘女士
应聘电话/Email:企业未公开,请通过网站申请职位投递简历,合则约见
工作地址:广东省东莞市
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